Margareta Lunde Martinson

lle studiene er dobbelt-blinde, randomiserte og placebokontrollerte. Dette betyr at deltakerne ble tilfeldig plassert i to grupper hvor den ene ble gitt virkestoffet, mens den andre gruppen fikk ett placebo (pulver uten virkestoff). Hverken deltakerne i studiene eller de som utførte målingene fikk vite hvem som fikk hva. I tillegg ble effekten lest av ved hjelp av instrumenter, som gjør det umulig å subjektivt påvirke avlesning av resultatene.

Gjennomsnittlig reduksjon i rynkedybde på hele 20,1 %
Studien ble utført på 114 kvinner i alderen 45-65 år. Deltakerne fikk enten 2,5 g Verisol® eller placebo én gang daglig i 8 uker. Huden ble objektivt målt på alle før de startet behandlingen. Etter 4 uker viste gruppen som hadde fått Verisol® en statistisk signif